大家好，小经来为大家解答以上问题。二类医疗器械经营备案流程，二类医疗器械经营备案很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、 处理条件：

2、 1.具有法人资格，依法取得工商行政管理部门核发的营业执照或者其他合法证件；

3、 2.商业地址用于办公80平米，如果用于仓储只需要60平米。注：商住两用的出租物业不能使用；

4、 3.有三名医学相关专业大专以上毕业生，持有有关部门颁发的职称证书；

5、 4.与经营产品相关的产品证书。

6、 受理阶段：准备信息申请并提交给市场监督管理局。或通过广东省政务服务网，在线填写申请材料，上传相关电子文档。经办机构收到材料后确定是否受理，并一次性告知需要更正的全部内容，根据情况出具受理或驳回通知书；

7、 审核阶段：相关机构会对资料进行审核，确定是否通过，可在时间段内通过市场监督管理局进行查询和办证。二类医疗器械经营备案也实施了电子证书，可以自行下载和打印，在窗口领取或邮寄。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。